The Role of the Cytokines (IL-12, IFN-gamma) in the Generalized Shwartzman Reaction Induced by Vibrio Vulnificus Cytolysin / 대한피부과학회지

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The Effect of Cortisone on Generalized Shwartzman Reaction / 대한신장학회잡지

A generalized Shwartzman reaction(gSr) is characterized by vascular injury with microvascular fibrin deposition, leukocyte aggregation and hemorrhagic lesions in various organs and elicited by endotoxin from gram-negative bacteria. Leukocyte adherence to endothelial cells has been regarded as a pivotal event in this type of neutrophil mediated inflammatory response. Recently, it was described that leukocyte adhesion to endothelium is facilitated by the adhesion molecules, such as LFA-1(CDIIa/CD18) or Mac-1 (CDllb/CD18) binding to intercellular adhesion molecule-1(ICAM-1). To investigate the role of cell adhesion molecules in inflammatory vascular injury, the authors examined the expression of cell adhesion molecules, ICAM-1 and CD18, in gSr. Group A(n=5) received two injections of lipopolysaccharide(LPS) from E. coli 055:B5; 200 microgram/kg and 200 microgram/kg 24hours apart. Group B(n=5) received one dose of LPS(200 microgram/kg) after glucocorticoid treatment(methylprednisolone, 25mg/kg/day). Group C(n=5) received single dose of LPS(200 microgram/kg). The control group(n=3) received two injections saline instead of LPS. Animals were sacrificed four hours after the last dose of LPS or saline, The results were as follows: 1) Group A and B showed numerous fibrin micro-thrombi, inflammatory cell infiltration and some he-morrhagic change in kidney and lung, but group C and the control group did not show any lesions. In kidney the degree of fibrin deposition by IF was significantly increased in group A and B when compared to group C(p<0.05). 2) ICAM-1 was expressed by vascular endothelium including glomerular capillaries and some lymphocytes in the control group, This expression was increased in group C. But, group A and B was significantly decreased in ICAM-1 expression, especially in kidney comparing with group C and the control group(p<0.05). 3) Group A and B were significantly increased in CD18 expressing cells in glomerulus when compared with the control group(p<0.05). The number of CD18 expressing cells in glomerulus correlated significantly with a degree of fibrin deposition. In conclusion, these results suggest that the development of gSr requires the adhesion of activated inflammatory cells especially neutrophils to vascular endothelium and these are achieved by the interaction of adhesion molecules like ICAM-1 and CD18. Replacing the LPS with a glucocorticoid also expressing ICAM-1 on endothelium and prepares for leukocyte adhesion to endothelium.

Efecto de la inmunización pasiva sobre la reacción de Shwartzman en el pulmón del conejo empleando lipopolisacárido de Pasteurella haemolytica / The effect of passive immunization on the Shwartzman reaction in the lung of rabbits induced by Pasteurella haemolytica lipopolysaccharide

La reacción local de Shwartzman (RS) puede inducirse en el pulmón del conejo, empleando lipopolisacárido (LPS) de Pasteurella haemolytica. Se ha considerado que las lesiones provocadas por este fenómeno reflejan, al menos en parte, aquellas que se reconocen en casos naturales de pasteurelosis neumónica (PN) en el ganado. En este estudio se examinó la influencia de la inmunidad pasiva en el desarrollo de las lesiones pulmonares provocadas por la RS. Se emplearon dos grupo de conejos, el primer grupo recibió, por vía subcutánea, 4 ml de suero hiperinmune de conejo, preparado contra la cepa de P. haemolytica 82-25. El título de este suero contra el LPS de la bacteria fue de 1:2560, determinado por la prueba de hoaglutinación pasiva. El segundo grupo no recibió suero hiperinmune, sino solución salina fisiológica (SSF). Veinticuatro horas después, los grupos fueron subdivididos. La RS se provocó inoculando por vía endotraqueal 50 µg del LPS de la misma cepa de P. haemolytica y, 24 h más tarde, administrando 100 µg del mismo compuesto por vía endovenosa; a estos inóculos se les denominó preparatorio y desencadenante, respectivamente. Este procedimiento se realizó tanto en animales inmunizados como no inmunizados. Además, se incluyeron animales que recibieron solamente el inóculo preparatorio o el desencadenante. Todos los animales fueron sacrificados a las 36 h posinoculación; es decir, 60 h después de la inmunización pasiva y de la administración de SSF. Se emplearon secciones del pulmón derecho para observar los cambios patológicos, mientras que el pulmón izquierdo se empleó para realizar lavados bronquioalveolares (LBA) y determinar el número total de células y su conteo diferencial. Las lesiones reconocidas en los pulmones de los animales con RS fueron similares en severidad a las que se registraron en los conejos que recibieron únicamente la inoculación endotraqueal del LPS. Los animales que recibieron la inmunización pasiva presentaron una desproporción en las lesiones discretas, pero en otros, éstas fueron mucho más severas que en los animales no inmunizados. Estadísticamente, se identificaron diferencias entre los animales inmunizados y los no inmunizados en lo que concierne a número total de células y conteos diferenciales, siendo los valores mayores para los conejos inmunizados

Inducción de la reacción de Shwartzman en el pulmón del conejo mediante el empleo de lipopolisacárido de Pasteurella haemolytica / Induction of the Shwartzman reaction in the rabbit lung employing Pasteurella haemolytica lipopolysacharide

Se indujo la reacción de Shwartzman (RS) en el pulmón de conejo empleando lipopolisacárido (LPS) de Pasteurella haemolytica con el fin de comparar las lesiones provocadas con las que se presentan naturalmente en la pasteurelosis neumónica (PN). Para inducirla, primero se administró una dosis de LPS de Pasteurella haemolytica (50 mg) por vía endotraqueal (inoculación preparatoria) seguida 24 h más tarde por otra dosis del mismo LPS (100 mg) por vía endovenosa (inoculación desencadenante) (Grupo 5). Doce horas después, los animales fueron sacrificados. El pulmón derecho se destinó a estudios de histopatología, mientras que el izquierdo se empleó para realizar lavados bronquioalveolares (LBA). Para comparar se incluyeron grupos que recibieron solamente el LPS de P. haemolytica por vía endotraqueal (Grupo 3) o endovenosa (Grupo 4) (la inoculación faltante correspondió a solució salina fisiológica [SSF]), así como otro grupo al que se le administró LPS de Escherichia coli tal y como se describió al principio para inducir la RS (Grupo 2), y otro más que recibió SSF de la misma manera (Grupo 1). Las lesiones más notorias se presentaron en los animales que recibieron LPS de P. haemolytica por vía endotraqueal y en los que se les provocó la RS con el mismo LPS. Sólo los polimorfonucleares (PMN), monocitos y linfocitos recuperados por LBA resultaron diferentes entre los grupos, particularmente en los animales que recibieron el LPS de P. Haemolytica por vía endotraqueal y a los que se les indujo la RS con el mismo LPS. Se concluye que el LPS de P. Haemolytica es capaz de provocar una reacción flogística en el pulmón tanto por vía endotraqueal como endovenosa, aunque la respuesta es mucho más intensa en la primera, además, la RS no provoca una respuesta inflamatoria más intensa que la sola inoculación endotraqueal del LPS. Finalmente, se puede afirmar también que el conejo es un buen modelo para evaluar la respuesta inflamatoria pulmonar provocada por el LPS de P. haemolytica